岗位职责：1、全面负责生产工作；2、负责生产GMP规范化管理；3、负责生产现场管理监督；4、负责生产文件的审核修订；5、负责生产技术革新6、负责新品试制；6、负责员工培训；7、其他与生产及安全相关工作。任职要求：1、药学或相关专业大专及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），2、至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有3年的药品生产管理经验，经历过GMP认证核验收工作，对生产设备熟悉，会编制有关生产、设备的GMP文件。3、具备生产现场管理和生产质量控制能力和工作经验，了解生产进度、生产安排、人员调配，能够对生产现场人员、机器、材料各环节进行管理；4、熟悉工艺文件及操作规程，熟悉GMP并按体系要求完成相关文件、记录，有良好的沟通和组织协调能力。工作地点：南宁高新区、广西—东盟经济技术开发区